CytoMut Workbench

ISCN karyotype validator and counting workbench

입력 문자열은 원고지 형태 입력창에서 바로 수정할 수 있습니다. 검증이 통과하면 abnormality counting, prognostic cytogenetic scoring, disease-specific interpretation, ploidy binning을 함께 보여줍니다.

cytomut version

20260429.1

Input

Karyotype Editor

Band Resolution Check

Analysis Context Default: acquired. Use congenital for constitutional sex-chromosome mosaicism such as 45,X/46,XY.

0 chars Ctrl/Cmd + Enter to run

Error / Warning

붉은 칸이 잡힌 이유를 여기서 바로 확인할 수 있습니다.

검증을 실행하면 현재 입력의 parser/validator 이슈가 여기에 표시됩니다.

Converted Forms

Short / Detailed

분석 대기 중

Short form

n/a

Detailed form

n/a

Effect

canonical detailed path 기준으로 재배열, gain, loss를 요약합니다.

Rearrangement

None

Gain

None

Loss

None

Visualization

Detailed form visualization

상세 변형 시각화는 분석 후 표시됩니다.

Comment

CytoMut backend가 생성한 comment를 그대로 표시합니다.

분석을 실행하면 comment가 여기에 표시됩니다.

Abnormality Counting

Abnormality counting summary

ISCN2024, Chun, Grimwade, Baliakas, Haase 비교

ISCN2024 n/a

ISCN 6.5 / Table 7 sample-level counting

해설 보기

Collapsed n/a

CytoMut event-collapsed imbalance counting

해설 보기

Chun n/a

Chun 2010 IWGMC MDS counting

해설 보기

Grimwade n/a

Grimwade 2010 AML counting

해설 보기

Baliakas n/a

Baliakas 2019 CLL counting

해설 보기

Haase n/a

Haase 2019 single-clone MDS counting

해설 보기

Summary

분석 대기 중

왼쪽에 karyotype를 붙여넣고 Validate and classify를 누르면 결과가 여기에 표시됩니다.